Аптечка автомобильная «Предъяви на техосмотре», изготовитель не указан, не соответствует требованиям Приказа Министерства здравоохранения РФ от 09.10.2020 г. № 1080н по количеству вложений и Федеральному закону «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» по качеству вложений

Дата публикации:
12 июля 2023 года

В июне 2023 года в ходе мониторинга потребительского рынка нашей организацией через интернет-площадку «Вайлдберриз» у ИП Аслановой А. В. (ОГРНИП 322237500407431), была приобретена Аптечка автомобильная, изготовитель не указан, дата производства: 05.03.2023 г. Состав аптечки, согласно Акту осмотра от 26.06.2023 № 117, не соответствует требованиям Приказа Министерства здравоохранения РФ от 09.10.2020 г. № 1080н по количеству вложений и Федеральному закону «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» по качеству вложений, а именно:

  1. Маски — отсутствует сопроводительная информация (№ регистрационного удостоверения медицинского изделия, производитель, дата изготовления, состав, назначение и т.п.), изделие невозможно идентифицировать.
  2. Перчатки — вложены п/э перчатки, отсутствует сопроводительная информация (№ регистрационного удостоверения медицинского изделия, производитель, дата изготовления, состав, назначение и т.п.), изделия невозможно идентифицировать.
  3. Устройство для проведения искусственного дыхания «Рот-Устройство-Рот» — вложено пластмассовое изделие черного цвета, позиционируемое как Устройство для проведения искусственного дыхания «Рот-Устройство-Рот». Сопроводительная информация (№ регистрационного удостоверения медицинского изделия, производитель, дата изготовления, состав, назначение и т.п.) отсутствует, изделие невозможно идентифицировать.
  4. Жгут кровоостанавливающий для остановки артериального кровотечения — отсутствует. Вложен кусок трубки ПВХ диаметром около 4 мм, длиной 57,5 см. Сопроводительная информация (№ регистрационного удостоверения медицинского изделия, производитель, дата изготовления, состав, назначение и т.п.) отсутствует.
  5. Бинт марлевый медицинский размером не менее, 5м х 10см — вложены рулоны марлевые тканые нестерильные — 4 шт. (фактические размеры: 3,34м х 8,2см; 3,29м х 8,3см; 3,41м х 8,5см; 3,32м х 8,1см). Сопроводительная информация (№ регистрационного удостоверения медицинского изделия, производитель, дата изготовления, состав, назначение и т.п.) отсутствует. Изделия невозможно идентифицировать.
  6. 6. Бинт марлевый медицинский размером не менее, 7м х 14см, 3 шт. — вложены рулоны марлевые тканые нестерильные — 4 шт. (фактические размеры: 2,96м х 10,1см; 3,23м х 10см; 2,75м х 10,2см). Сопроводительная информация (№ регистрационного удостоверения медицинского изделия, производитель, дата изготовления, состав, назначение и т.п.) отсутствует. Изделия невозможно идентифицировать.
  7. Салфетки марлевые медицинские стерильные размером не менее 16см х 14см №10 — вложение отсутствует.
  8. Лейкопластырь фиксирующий рулонный размером не менее 2*500 см — вложен кусок лейкопластыря 1см*63см. Сопроводительная информация (№ регистрационного удостоверения медицинского изделия, производитель, дата изготовления, состав, назначение и т.п.) отсутствует. Изделие невозможно идентифицировать.
  9. Ножницы — отсутствуют.
  10. Инструкция по оказанию первой помощи — отсутствует.

Данные о производителе аптечки ООО «Викинг» (ИНН, ОГРН) отсутствуют.

По факту нарушения требований Приказа Минздрава РФ от 09.10.2020 г. № 1080н и законодательства в сфере обращения медицинских изделий направлены заявления на продавца аптечки ИП Асланову А. В. (ОГРНИП 322237500407431) в адрес Отдела МВД России по Крымскому району и в Росздравнадзор РФ.

Раздел:
Новости

Вы можете оставить комментарий!